In base alle nuove leggi statunitensi, la Food and Drug Administration (FDA) è autorizzata a richiedere standard di sicurezza informatica nei dispositivi medici. Secondo la nuova guida della FDA, i produttori sono ora responsabili della verifica e della gestione dei rischi associati ai componenti software di terze parti. I fornitori di dispositivi medici hanno tempo fino al 1° ottobre 2023 per preparare le proposte conformi ai nuovi standard. (ICE LOS ANGELES)

Fonte notizia: https://www.todaysmedicaldevelopments.com/article/cloud-connected-devices/